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        大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒說明書

        2010-09-07 [1803]

        本產(chǎn)品僅供研究使用
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒試劑盒名稱】
        大鼠前白蛋白(PA)定量檢測試劑盒(ELISA)
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒試劑盒用途】
        定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中前白蛋白(PA)的含量。
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒檢測原理】
        本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠前白蛋白(PA)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成,顏色的深淺與樣品中大鼠前白蛋白(PA)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠前白蛋白(PA)含量。
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒試劑盒組成】
        1
         酶標(biāo)包被板
         12孔×8條
         7
         顯色劑A液
         6mL
         
        2
         標(biāo)準(zhǔn)品
         0.3mL×6管
         8
         顯色劑B液
         6mL
         
        3
         20倍濃縮洗滌液
         25mL
         9
         終止液
         6mL
         
        4
         樣本稀釋液
         6mL
         10
         說明書
         1份
         
        5
         特殊稀釋液
         6mL
         11
         封板膜
         2張
         
        6
         酶標(biāo)試劑
         6mL
         12
         密封袋
         1個
         

        備注:標(biāo)準(zhǔn)品(1號→6號)濃度依次為:160、80、40、20、10、5 μg/mL
         
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒需要而未提供的試劑和器材】
        1、37℃恒溫箱
        2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
        3、精密移液器及一次性吸頭
        4、蒸餾水
        5、一次性試管
        6、吸水紙
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒操作步驟】
        1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
        3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
        6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。
        7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
        8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
        9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
        10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn))。
        11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
        12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒樣本要求】
        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
        2、標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
        3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒注意事項】
        1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
        2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
        3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
        4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
        5、本試劑盒定量范圍為5-160μg/mL,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(5-160μg/mL范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
        6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。
        7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。
        8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
        9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
         
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒操作程序總結(jié)】
         
        準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
         

         

        加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘
         
        洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
         
        洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
         
        加入終止液
         
        15分鐘之內(nèi)讀OD值
         
        計算
         
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒檢測范圍】
          5μg/mL - 160μg/mL
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒規(guī)格】
        96人份/盒
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒貯藏】
        2-8℃,避光防潮保存。
        【大鼠前白蛋白(PA)Elisa試劑盒有效期】
        6個月