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      1. 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒實(shí)驗(yàn)原理 ELISA檢測(cè)報(bào)價(jià)

        豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒實(shí)驗(yàn)原理 ELISA檢測(cè)報(bào)價(jià)

        2014-05-05 [1178]

        豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒實(shí)驗(yàn)原理ELISA檢測(cè)報(bào)價(jià)
        我公司產(chǎn)品種類多,貨期快,價(jià)格好,并提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù),我們將以專業(yè)執(zhí)著,精益求精的精神服務(wù)于廣大科研用戶。
        試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定豬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中豬白介素17(IL-17)含量。
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒水平。用純化的豬白細(xì)胞介素17抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素17,再與HRP標(biāo)記的羊抗豬抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的17(IL-17)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒濃度。

        試劑盒組成:

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說(shuō)明書(shū)

        1

        1

         

        封板膜

        2片(48

        2片(96

         

        密封袋

        1個(gè)

        1個(gè)

         

        酶標(biāo)包被板

        1×48

        1×96

        2-8保存

        標(biāo)準(zhǔn)品:180ng/L

        0.5ml×1

        0.5ml×1

        2-8保存

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1

        1.5ml×1

        2-8保存

        酶標(biāo)試劑

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8保存

        顯色劑A

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8保存

        顯色劑B

        3 ml×1

        6 ml×1

        2-8保存

        終止液

        3ml×1

        6ml×1

        2-8保存

        濃縮洗滌液

        20ml×20倍)×1

        20ml×30倍)×1

        2-8保存


        豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒樣本處理及要求:
        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
        3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。